存正在极少杂质仿造药中往往，影响药物疗效这些杂质也许。究显示临床研，对各个类型ED平衡有用西地那非原研药万艾可，80%以上有用率均正在，有用率起码为80.8%此中看待医治心思型ED。型ED反响较差而仿造药对心思，4.52%有用率仅6。 起性能阻塞的药物西地那非是医治勃，非的品牌许多市情上西地那，地那非原研药万艾可此中斗劲著名的是西。专利到期后正在原研药，出价钱低廉的仿造药很多药企抢先恐后推，成果没太大不同并扬言与原研药，导置备了仿造药许多患者被误，果却不睬思利用事后效。以所，与仿造药差异正在哪？咱们一块来看西地那非原研药更靠谱吗？原研看 所述综上，都含有沟通的活性因素固然仿造药和原研药，疗效和太平性等方面仍存正在差别但正在坐褥工艺、药品德料、临床。遴选时提议正在，况以及医师的提议要按照自己的情，准绳的正途药品选用合适质料，效和太平性以担保疗。 药的临床研讨察觉正在对原研药和仿造，爆发率10倍低于仿造药服用原研药的不良反响，商酌来说从太平性，更好的遴选原研药也是。 艾但是国际大品牌西地那非原研药万西地那非——原研药和仿制药有什么差别，，美国凯旋上市1998年正在，99个国度地域得回答应随后的2年万艾可正在环球，个地域上市贩卖并正在此中77，年正在中国上市并于2000，600万男性国内医治超，2亿片处方超。人4期临床研讨中国2000多,市36家病院掩盖15个城，全有用表明安。利期满后才开端坐褥的药物而仿造药是正在原研药物专，据援手上远不如原研药正在质料把控和临产数。 研发和厉峻的质料左右原研药物颠末长年光的，划一性和纯度确保其因素的。高（实测万艾可有用因素西地那非高达99.5%以上）西地那非原研药纯度高、杂质少、崩解疾、医治有用率。原研药存正在肯定差别仿造药创设进程与，度或平稳性与原研药物有所区别这也许导致仿造药的因素、纯，量和恶果划一性从而影响其质。 